28.12.2026 года вступает в действие новая редакция Приложения № 1 к Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (Решение совета ЕЭК № 67 от 20.05.2026 года «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»).

Основной целью контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения является обеспечение их соответствия установленным требованиям, что гарантирует безопасность и эффективность лекарств для животных.