До недавнего времени российские фармзаводы жили по двойным правилам. В России одновременно действовало два нормативных документа, которые устанавливали требования к производству лекарственных средств: Приказ № 916 от 14 июня 2013 года и Решение № 77 Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г.

28.12.2026 года вступает в действие новая редакция Приложения № 1 к Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (Решение совета ЕЭК № 67 от 20.05.2026 года «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»).

Основной целью контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения является обеспечение их соответствия установленным требованиям, что гарантирует безопасность и эффективность лекарств для животных.