+7 (495) 783-84-78

Руководитель испытательного центра "Олфарм" выступил с докладом по принципам организации фармацевтической разработки в Новосибирске.

В рамках семинара "Разработка, регистрация и подтверждение соответствия лекарственных средств" Иван Александрович отметил позитивные тенденции в фармотрасли: "... за эти годы, даже не приняв GMP, многие предприятия "подтянулись" и культура производства стала выше. То же самое касается GLP: базовые документы у нас приняты, последующая поддерживающая нормативная база – нет.  Я представляю лабораторию, которая занимается как разработкой, так и контролем качества, и всегда возникают вопросы "есть ли у вас GLP", это серьезно осложняет работу. Но когда западные партнеры видят культуру ведения работ, эти вопросы уходят на второй план. После проведения аудита мы работаем и с большими фармацевтическими компаниями без каких-либо сложностей".

Подробнее о прошедшем семинаре в материалах газеты "Фармацевтический вестник" >>